عن القسم

السبب الرئيسي لفشل الأزواج في إنجاب الأطفال هو أنهم غير قادرين على تحديد الإجراء المناسب لحالتهم بشكل صحيح. العامل الأكثر أهمية هو التقييم الدقيق للأزواج مع الاهتمام الكبير في كل جانب ثم تخطيط العلاج الفردي لاحتياجاتهم. مع معدل حمل يصل إلى 65٪ وهو أعلى من المتوسط ​​العالمي ، فإن فرق الإخصاب في المختبر (IVF) في Memorial مكرسة لمساعدتك في تحقيق حلمك الصغير.
الحقن المجهري والتخصيب في المختبر (IVF) متماثلان تمامًا. في دورة الحقن المجهري ، يتم حقن كل بويضة ناضجة مناسبة بخلية واحدة من الحيوانات المنوية يتم الحصول عليها من الشريك. تم تطوير الحقن المجهري لعلاج حالات العقم عند الذكور حيث يوجد عدد قليل جدًا أو رديء من الحيوانات المنوية في السائل المنوي للتخصيب في المختبر (IVF).
بذلت فرق ميموريال للتلقيح الاصطناعي الكثير من الجهد في العمل على حالات الإخصاب في المختبر غير المكتمل ، وعمر الأم المتقدم ، والحالات المتكررة والعقم الحاد عند الذكور ، بالإضافة إلى ممارسة التشخيص الوراثي قبل الزرع للعائلات المعرضة لخطر الإصابة باضطراب وراثي.
في مراكز الإخصاب في المختبر التذكاري (IVF) ، يمكن التعرف على العديد من الاضطرابات الوراثية مثل الثلاسيميا وأمراض العضلات والهيموفيليا في الأجنة ، وبالتالي يمكننا مساعدة الأطفال الأصحاء المولودين.
بفضل النجاح الكبير الذي حققته مراكزنا مع مجموعة واسعة من إجراءات العلاج ، تتمتع مراكز الإخصاب في المختبر (IVF) بأهمية بارزة في تركيا وأوروبا والعالم.

تجميد الأجنة هو إجراء لتخزين أجنة ذات نوعية جيدة عندما تتجاوز العدد المطلوب للنقل. تم إجراؤه لأول مرة في تركيا من قبل فريقنا في 31 يوليو 1996.
- تم تسليم أول أطفال (توأمان) ناتج عن أجنة مجمدة من قبل فريقنا في عام 1997.

تطوير الأريمية للمرة الأولى

- ولادة حية عام 1997

علم الأمراض الوراثي والتشخيص الجيني قبل الزرع

- تم تحقيق أول ولادة حية في تركيا بعد الخزعة المتفجرة والتشخيص الجيني قبل الزرع من قبل فريقنا في عام 1997.

بيولوجيا الجسم القطبي

- تم إجراء أول خزعة من الجسم القطبي في تركيا بواسطة فريقنا في عام 2000.

تجميد الأجنة المرحلة

في عام 1998 ، كان فريقنا هو الأول في تركيا الذي حقق ولادة من خلال تجميد الأجنة في مرحلة الكيسة الأريمية.

الثقافة الباطنية

حقق فريقنا أول حمل وولادة حية في تركيا باستخدام هذه التقنية في عام 2004.

OOCYTE واحد من دورة الطمث الطبيعية مع الحقن المجهري

حقق فريقنا أول حمل وولادة حية في تركيا باستخدام هذه التقنية في عام 1999.

تجميد نسيج المبيض

تم تنفيذ هذا الإجراء لأول مرة في تركيا من قبل فريقنا في عام 2001

أول تشخيص وراثي قبل الزرع لاضطرابات الجينات الفردية وكتابة الـ HLA

- تم إجراء أول حالة من التشخيص الوراثي قبل الزرع (PGD) لاضطرابات الجين المفرد ونوع HLA في تركيا في مركزنا في عام 2001. تم إجراء زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم بنجاح من 44 طفلاً تم تصورهم عن طريق التشخيص الجيني قبل الزرع الذي تم إجراؤه في مستشفى ميموريال. تم إجراء عمليات الزرع من قبل أخصائيي أمراض الدم للأطفال الناجحين من المستشفيات الجامعية المرموقة في تركيا. بمساعدة هذه التقنية ، يتم علاج الأطفال المصابين بمساعدة إخوتهم الذين تم إنجابهم بطريقة التشخيص الوراثي قبل الزرع.

الحالات التي يتم علاجها لأول مرة في العالم من خلال التشخيص الجيني قبل الزرع وكتابة HLA التي يتم إجراؤها في مركزنا

- تم إجراء أول حالة ناجحة في العالم لنوع HLA قبل الزرع لسرطان الدم النخاعي الحاد (AML) في مركزنا في عام 2008. بعد عملية زرع نخاع العظم الناجحة التي أجريت في اسطنبول ، تم علاج الطفل المصاب تمامًا ولم يلاحظ أي مضاعفات في كلا الطفلين.

أول حالة في العالم من نوع HLA الناجح قبل الغرس لعلاج ابيضاض الدم الليمفاوي الحاد (ALL):

- لأول مرة في العالم ، تم علاج طفل يبلغ من العمر 5 سنوات يعاني من مرض ALL عن طريق زرع نخاع العظم من شقيقه الذي تم حمله عن طريق الكتابة HLA قبل الزرع التي أجريت في مركزنا في عام 2012.

أول حالة في العالم للتشخيص الجيني قبل الزرع وكتابة مستضدات الكريات البيضاء البشرية في حالة مرض جلانزمان الخثاري:

- حمل توأمان سليمان و 100٪ HLA متطابقان مع التشخيص الوراثي قبل الزرع PGD من أجل وهن الصفيحة جلانزمان في مركزنا في عام 2008. تم استخدام دم الحبل السري المأخوذ من التوأم في عملية الزرع التي أجريت في إيطاليا في عام 2009. وتم علاج الأخ المصاب تمامًا ولم تحدث أي مضاعفات لاحظ.

تم إجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع PGD لمرض Lafora في مركزنا في عام 2011. بعد إجراء التشخيص PGD ، تم نقل الأجنة المجمدة وولد طفل سليم لأول مرة في العالم بسبب مرض Lafora باستخدام PGD.

تم إجراء أول حالة من التشخيص الوراثي قبل الزرع لمتلازمة بارتر في مركزنا. تم الحصول على 3 أجنة سليمة من 13 أجنة تم تقييمها وولد طفل سليم بعد النقل.

الحالات التي يتم علاجها لأول مرة في تركيا من خلال التشخيص الجيني قبل الزرع وكتابة HLA التي يتم إجراؤها في مركزنا

- تم إجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع للبيتا ثلاسيميا لأول مرة في تركيا في عام 2001 في مركزنا وتم إجراء تطابق HLA وطفل سليم من قبل التشخيص الوراثي قبل الزرع PGD لأول مرة.
- تم إجراء زراعة دم الحبل السري لأول مرة من توائم حملوا بواسطة التشخيص الوراثي قبل الزرع إلى شقيقهم المصاب (ثلاسيميا بيتا) في عام 2004 في إيطاليا. تم تحقيق الشفاء التام دون أي مضاعفات.

تم علاج 33 مريضًا من مرضى الثلاسيميا عن طريق زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم بعد إجراء نسخ PGD و HLA بنجاح في المستشفى التذكاري

- تم إجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع PGD لأول مرة في تركيا لمتلازمة ويسكوت ألدريتش (WAS) في عام 2003 وتم العثور على أجنة صحية متوافقة مع HLA. تم علاج الأخ المصاب عن طريق زرع تم إجراؤه في إسرائيل باستخدام دم الحبل السري ونخاع العظام من أخته التي حملت بها التشخيص الوراثي قبل الزرع. تم علاج 3 أطفال يعانون من WAS عن طريق زرع الخلايا الجذعية باستخدام طريقة التشخيص الوراثي قبل الزرع في مركزنا.